以中藥材為例，臺灣業(yè)界認為，2010年版《中國藥典》提高了中藥材和中藥飲片的標準，現(xiàn)代分析技術(shù)得到進一步擴大應(yīng)用，可以作為兩岸共同的檢驗標準。但考慮到兩岸檢驗方法存在差異，急需抓緊探索并使用統(tǒng)一的檢測依據(jù)和方法，使雙方檢驗數(shù)據(jù)可相互驗證。因此，加快推動兩岸簽訂醫(yī)藥品通行標準和兩岸檢驗報告相互認可合作協(xié)議，有助于節(jié)省時間和成本。